引荐来由：肺动脉高压（PAH）是小肺动脉原病发或其它的相干疾病致使肺动脉阻力增多，肺动脉压力抬高而肺静脉压寻常。特发性肺动脉高压（IPAH）是PAH的一种。受孕可加剧PAH的病情，受孕归并PAH患者病死率极高，海外报导的病死率高达30%～50%，病院报导的病死率为10.5%。本文对病院受孕归并PAH院内殒命患者从调节办法、结果解析、高危要素解析、殒命病例研讨等方面举办回头性解析，指望临床处事者从中获益。
包照亮（国都医科大学附庸病院妇产科）等搜集年1月至年10月病院妇产科收治的8例受孕归并PAH院内殒命患者的临床材料，举办回头性解析。8例患者中，归并IPAH4例，归并继发性PAH4例；孕前心功用均为Ⅰ～Ⅱ级，住院时心功用均为Ⅲ～Ⅳ级；有1例先秉性心脏病相干性PAH（CHD-PAH）患者继发于动脉导管未闭，住院12h殒命，死胎未生产，1例孕19周患者实际调节性剖宫取胎术，其它6例别离于28～30周活产，重生儿均存活。患者住院后束缚膂力行动，举办低流量吸氧，完整实习室查验，改正低氧血症，低沉肺动脉压，强心、利尿，提升体轮回压力及抗凝等调节。生产时监测无创心电及开展血氧饱和度监护、桡动脉有创动脉压监测、经颈内静脉置入3腔核心静脉导管及6腔肺动脉导管监测核心静脉压及肺动脉压。PAH患者在孕晚期、生产时及产后3d内须要加倍