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一起来认识我们的耳朵
耳朵的结构
耳由外耳，中耳，内耳组成。外耳包括耳廓和外耳道。中耳由鼓膜，锤骨、砧骨、镫骨三块听小骨，咽鼓管，鼓窦和乳突构成，三块听小骨相互连接组成听骨链，将中耳鼓膜和内耳前庭卵圆窗相连。听骨链具有杠杆效应，将鼓膜的振动增强后传入内耳。咽鼓管的作用是调节鼓室压力，维持鼓膜内外压力平衡。内耳由骨迷路和膜迷路组成，骨迷路包括耳蜗，前庭，半规管组成。膜迷路包含平衡感受器和听觉感受器。正常情况下声音经外耳道振动鼓膜，经听骨链将振动放大后传入内耳振动听觉感受器，形成神经冲动经听神经传入大脑形成听觉。
耳廓畸形
耳廓畸形又叫耳廓发育不全，表耳廓的大小、位置、形状三方面异常。
耳廓结构畸形，是指胚胎发育的早期，耳部皮肤和软骨发育不全而导致外耳畸型，常伴有中耳的发育异常和听力异常。
耳廓形态畸形，指耳廓结构完整，形态扭曲变形，一般不伴有中耳或听力异常。
耳廓形态畸形带来的影响
先天性耳廓形态畸形，首先是美学意义上的缺憾。其次，耳廓形态畸形的患儿从幼儿期对自己的身体缺陷可能会产生消极情绪，对外界歧视产生敌意，从而形成异常的行为模式，直至成人，心理健康都会受到一定影响，使本应完美的人生偏离正常轨迹。
耳廓形态畸形图解
耳廓畸形无创矫形
矫正前矫正中矫正后
传统的耳廓畸形治疗方法是耳部整形手术，患者需要承受较大痛苦、较长时间及高额治疗费用。
现代的耳廓畸形治疗方法是无创矫形技术，利用了新生儿期耳软骨弹性好，可塑性强的特点，避免了传统外科手术治疗的各种弊端，且疗效确切、显著。
来源：安徽省妇幼保健院
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