来源：医院听力眩晕中心
一图教你读懂“大前庭导水管”的解剖及生理
大前庭导水管综合症（LVAS）又称为先天性前庭水管扩大，为一种先天性遗传性疾病，与常染色体隐性遗传有关；是最常见的一种先天性内耳畸形。研究表明：先天性大前庭水管综合征的发病率为1.5%，占先天性内耳畸形的31.5%。年CarloMondini教授首先观察到了前庭水管扩大这一现象；年，Valvassori在例听觉或前庭功能障碍患者的颞骨多轨迹断层摄影中，发现50例患者（1.5%）前庭水管扩大，并将其命名为大前庭水管(largevestibularaqueduct,LVA)；临床上伴有听力下降等症状者称为大前庭水管综合征。
先天性大前庭水管综合症，可从出生到青春期任何时期发病;典型的临床表现为出生时行听力筛查未通过，于3月内行听力诊断检查发现听力下降，经颞骨CT或内听道MRI影像学检查时确诊。部分患儿出生时听力正常，但于婴儿期或年幼时才出现听力下降，表现为渐进性、波动性，发病形式可突然或隐匿，常于感冒和外伤时诱发。在深入了解大前庭导水管综合症这一疾病之前，本期
