内耳疾病

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眩晕专题梅尼埃病的基因研究进展一 [复制链接]

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作者:王家莉复旦大医院耳鼻喉科

王武庆复旦大医院听觉言语

疾病学科上海市听觉医学临床中心

梅尼埃病是一种病因未明的复杂内耳疾病。随着遗传学的发展,梅尼埃病相关基因研究越来越受到重视,但仍没有研究能证明梅尼埃病与候选基因的确切关系。本文主要就HLA、MICA、KCNE、AQP、COCH、NFKB、MIF等基因的特征及与梅尼埃病的相关性进行综述。

梅尼埃病(Ménière’sdisease,MD)是以耳蜗和前庭功能紊乱为特征,以波动性的感音神经性听力损失、反复发作的旋转性眩晕、耳鸣、耳胀闷感为临床症状的特发性内耳疾病。随着人类基因组计划及基因个体化治疗等的发展,MD基因学上的研究受到越来越多的

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