夏季白癜风发病原因 http://m.39.net/baidianfeng/a_4651580.html柴人杰-usp16
柴教授实验室的研究方向主要着眼于Wnt信号通路对内耳干细胞的调控。通过对于内耳干细胞调控机制的研究，诱导这些干细胞增殖分化成为具有功能的耳蜗毛细胞和螺旋神经元细胞，从而治疗听力障碍。
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一、Usp16基因在内耳中的表达情况：
USP16基因在毛细胞和支持细胞中广泛表达，说明Usp16基因在这些细胞中扮演重要的作用。（如图所示）可以看出小鼠耳蜗中的毛细胞和支持细胞数量大量增加。
不求事事圆满
但求事事顺心
二、Usp16基因缺失对小鼠听觉及内耳结构的影响：在P60时期Gfi-Cre，Usp16-loxp/+小鼠与野生型小鼠具有明显的听力差别(如图所示)
图中曲线越高表示听力损失越严重
并在P90时期这种差异更为明显，在各个频率下Gfi-Cre，Usp16-loxp/+小鼠的听阈非常高，说明其听觉功能受损严重，也就是说该基因敲低一半后无法维持毛细胞的正常生理功能；然后通过免疫荧光显示P60、P90时期Gfi-Cre，Usp16-loxp/+小鼠大量毛细胞丢失，与野生型小鼠具有明显的差异(如图所示)
图中横轴表示毛细胞数量，纵轴表示基因表达情况
apex：最高mid：中等base：最低
Usp16基因单倍剂量不足导致毛细胞的广泛丢失，说明Usp16基因的剂量效应对毛细胞稳态的维持具有重要的作用，说明该研究方向可行性强。
三、USP16基因缺失促进Lgr5内耳干细胞增殖分化为毛细胞：在Lgr5阳性内耳干细胞中敲低USP16基因的表达量后促进了支持细胞的增殖(如图所示）
同时也发现了毛细胞大量增生的情况(如图所示)
说明单倍剂量状态下USP16基因可以促进Lgr5阳性内耳干细胞增殖和毛细胞的再生。
四、结论
综上所述，本发明生物因子即单倍剂量状态下的组蛋白去泛素化酶USP16，所述生物因子具有促进内耳干细胞增殖分化为毛细胞的活性，该优势在于无需额外添加其他药物，仅仅在体内调控Usp16基因的表达水平就可以达到促进内耳干细胞增殖分化为毛细胞的目的，这也是常规药物调控做不到的。
愿我们的青春，吹灭读书灯，一身都是月。
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